大鼠嗅鞘細胞

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產品型號:
 牌:青志生物
公司名稱:安徽青志生物科技有限公司
  地:安徽合肥
發布時間:2019-08-29
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產品簡介

 本公司生產的大鼠嗅鞘細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法、結合差速貼壁法制備而來 *后通過大鼠嗅鞘細胞專用培養基制備篩選而來 細胞總量約為5×105cells/T25/瓶;細胞純度可達90%以上、而且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母、和真菌等。  我們推薦使用青志生物大鼠嗅鞘細胞專用完全培養基作為體外培養大鼠嗅鞘細胞的培養基

產品詳細信息

細胞簡介:
大鼠嗅鞘細胞分離自嗅球組織,嗅鞘細胞(OECs) 是在功能上介千施旺細胞和少突膠質細胞之間的—種特殊的膠質
細胞, 具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等,為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性,
使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之—。嗅鞘細胞是目前所發現的極少數的中樞神經系統可以再生細胞之— ,
其特守為終身具有神經再生功能,還能夠釋放多種神經營養因子、神經粘附分子。被認為是髓鞘化能力*強的膠質細
胞,逐漸用千治療骨髓損傷。嗅鞘細胞與膠質細胞、雪旺細胞在表現型上有共同點, 它們都能促進軸突的再生, 主要區
別在千嗅鞘細胞不但存在千中樞神經系統,也存在千外周神經中。嗅鞘細胞被認為是—種可塑性很高的細胞, 它可表現
出多種細胞形態和細胞表面標志,在嗅系統發音過程中,嗅鞘細胞根據其在組織定位的不同而有不同的抗原表型,其中
P7SNTR、GFAP、和04可標記大部分在體嗅鞘細胞, 然而在嗅球外神經層04陽性嗅鞘細胞仍然可以在P7SNTR陽性細
胞層內分化成E-NCAM陽性的細胞層,還有—定比率的嗅鞘細胞P7SNTR陰性而NY和S100表型為陽性。嗅黏膜中的神
經元是唯—生后才生長并在成年時繼續分化的神經元, 壽命為4-12周, 隨著新細胞的生長, 又建立了新的神經支配關
系。嗅鞘細胞存在千嗅神經及嗅球的神經層上,沿嗅神經的全長,從周圍神經系統到中樞神經分布

大鼠嗅鞘細胞接受后處理

1) 收到非紅系有核細胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養基,添加 6ml本公司附帶的完全培養基。
4) 如果細胞密度達80%-90%請及 時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是 否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。

大鼠嗅鞘細胞培養操作

1)復蘇細胞:將含有細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。 
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

大鼠嗅鞘細胞培養注意事項

1. 收到非紅系有核細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子 等,確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題,責任由客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養,待ATCC CRL-1711(Sf9)細 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯 系,告知細胞的具體情況,以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7.該細胞僅供科研使用。

  安徽青志生物科技有限公司作為美國ATCC專業代理商,專業經營ATCC菌種、ATCC原代細胞、培養基、抗體、生物試劑、耗材等,青志生物與ATCC共同努力致力于為客戶提供可靠的研究材料以及方便快捷的服務,對購買項目的前期資料提供,中期合同保證,后期貨物跟蹤到*終售后的確保項目準確到位,都有相關專業人士進行維護,確保您在青志生物獲得***服務!

  公司網址:http://www.qingbio.com

 

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