大鼠嗅鞘细胞

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产品型号:
 牌:青志生物
公司名称:?#19981;?#38738;志生物科技有限公司
  地:?#19981;?#21512;肥
发布时间:2019-08-29
浏?#26469;?#25968;:
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产品简介

 本公司生产的大鼠嗅鞘细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法、结合差速贴壁法制备而来 *后通过大鼠嗅鞘细胞专用培养基制备筛选而来 细胞总量约为5×105cells/T25/瓶;细胞纯度可达90%以上、而?#20063;?#21547;有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母、和真菌?#21462;? 我们推荐使用青志生物大鼠嗅鞘细胞专用完全培养基作为体外培养大鼠嗅鞘细胞的培养基

产品详细信息

细胞简介:
大鼠嗅鞘细胞分离自嗅球组织,嗅鞘细胞(OECs) 是在功能上介千施旺细胞和少突胶质细胞之间的—种特殊的胶质
细胞, 具有神经营养、抑制胶?#35797;?#29983;、瘢痕形成、成鞘作用等,为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性,
使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之—。嗅鞘细胞是目前所发?#20540;?#26497;少数的中枢神经系统可以再生细胞之— ,
其特守为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子。被认为是髓鞘化能力*强的胶质细
胞,逐渐用千治疗骨髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、雪旺细胞在表现型上有共同点, 它们都能促进轴突的再生, 主要区
别在千嗅鞘细胞不但存在千中枢神经系统,也存在千外周神经中。嗅鞘细胞被认为是—种可塑性很高的细胞, 它可表现
出多种细胞形态和细胞表面标志,在嗅系统发音过程中,嗅鞘细胞根据其在组织定位的不同而有不同的抗原表型,其中
P7SNTR、GFAP、和04可标记大部分在体嗅鞘细胞, ?#27426;?#22312;嗅球外神经层04阳性嗅鞘细胞仍然可以在P7SNTR阳性细
胞层内?#21482;?#25104;E-NCAM阳性的细胞层,还有—定比率的嗅鞘细胞P7SNTR阴性而NY和S100表型为阳性。嗅黏膜中的神
经元是唯—生后才生长并在成年时继续?#21482;?#30340;神经元, 寿命为4-12周, 随着新细胞的生长, 又建立了新的神经支配关
系。嗅鞘细胞存在千嗅神经及嗅球的神经层上,沿嗅神经的全长,从周围神经系统到中枢神经分布

大鼠嗅鞘细胞接受后处理

1) 收到非红系有核细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基,添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日,请检查细胞是 否污染,若发现污染或?#20260;?#27745;染,请及时与我们取得联系。

大鼠嗅鞘细胞培养操作

1)复苏细胞?#33322;?#21547;有细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 ?#21462;?#22312; 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹?#21462;?#28982;后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密?#21462;?br /> 2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹?#21462;?br /> 4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好?#20445;?#21487;进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存?#20445;?#24323;去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

大鼠嗅鞘细胞培养注意事项

1. 收到非红系有核细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否?#26032;?#28082;、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞?#24471;?#20070;,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待ATCC CRL-1711(Sf9)细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 ?#27426;?#27604;例和客户?#21592;?#30340;培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。

  ?#19981;?#38738;志生物科技有限公司作为美国ATCC专业代理商,专业经营ATCC菌种、ATCC原代细胞、培养基、抗体、生物试剂、耗材等,青志生物与ATCC共同努力致力于为客户提供可靠的研究材料以及?#22870;?#24555;捷的服务,对购买项目的前期资料提供,中期合同保证,后期货物跟踪到*?#24080;?#21518;的确保项目准确到位,都有相关专业人士进行维护,确保您在青志生物获得***服务!

  公司网址:http://www.qingbio.com

 

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